2022 结膜性胸腔炎主讲人:XXX
概述由结核杆菌引起的慢性传染病,可侵及多个脏器,肺部受累最为常见——肺结核 是由结核杆菌侵入胸膜后引起的胸膜炎症
结核病的简史Bartheles 在 Heideberg(德)发现石器时代人遗骨T4-5骨结核埃及木乃伊有脊椎和骨关节结核春秋战国《内经》记载的“虚痨”东汉张仲景《金匮要略》:“虚痨” 东汉华陀《中藏经》: 提出“虚痨”有传染性。唐孙思邈《千金方 九虫》:“劳热生虫于肺”已考虑到“痨虫”为病原的可能
现代结核病史的主要贡献:1.1843-1879 Klenk. Villemin. Cohnhein等用结核病人的痰接种动物在肺、肝、腹腔发现结核结节 2. 1882 Koch在柏林大学阐明了结核杆菌的染色、分离培养、培养菌动物接种的成功结果,结束了数千年来对该病的愚昧状态 3.1895 Roentgen发现X线成为有力的诊断工具 4.1944 SM 的抗结核特效作用首次成功应用,随后INH、RFP 相继问世,使结核病治疗发生了革命性的变化。
一、死亡率死亡率mortality rate(1/10万) 20世纪初占人口死亡率首位:202 1968 全世界 3.3 挪威 0.4 1949 中国 230 1976 35 1990 21 2000 10 1994 丹麦、挪威 0.2
一、死亡率 20世纪60年代起结核病化学治疗成为公认的控制结核病的主要武器,使新发现的结核病治愈率达到95%以上。 20世纪80年代中期以来,结核病出现全球恶化趋势。我国,于2000年进行了全国性的第四次结核病流行病学的抽样调查,其严重性仅次于印度,位居全球第二。 WHO于1993年宣布结核病处于“全球紧急状态”。并制定和启动特别项目推行全程督导短程化学治疗。
一、死亡率 目前全球疫情 全球有三分之一的人(约20亿)曾受到结核 分枝杆菌的感染 WHO把印度、中国、俄罗斯、南非、秘鲁等 22个国家列为结核病高负担、高危险性国家
一、死亡率 1、高感染率:全国约5.5亿人口曾感染,城市高于农村 2、高肺结核患病率:每年活动性肺结核约500万 3、高耐药率:初始耐药率7.6%,获得性耐药率17.1%。 4、高死亡率:每年13万人死于结核病 5、中青年患病多:15~59岁 6、地区患病率差异在:西部地区高,东部地区低 7、实施DOTS项目的地区患病率低当前我国疫情特点
一、死亡率缺乏对结核病流行回升的警惕性和结核病 控制复杂性的深刻认识。 放松和削弱对结核病控制的投入和管理。 主观原因
一、死亡率HIV感染的流行 贫困 改革开放后,流动人口的增加 气候、环境改变 抗生素的滥用等因素 客观原因
一、死亡率 分枝杆菌属、抗酸染色 多形性:细长稍弯曲两端圆形,痰标本中可呈T、V、Y 形,及丝状、球状、棒状。 抗酸性:耐酸染色呈红色,可抵抗盐酸酒精脱色 对外界抵抗力强:阴湿处生存5个月以上 杀灭: 暴晒2小时 来苏2~12小时 70%酒精2分钟 煮沸1分钟 直接焚毁 结核菌特点:
一、死亡率 生长慢 快 A 不断繁殖B 细胞内菌C 偶尔繁殖D 休眠菌结核菌生长速度INH、RFP、SMPZARFP病灶中不同生长速度的菌群与杀菌药物作用
一、死亡率分型人—主要病原菌 牛—饮用未经消毒的牛乳,消化道 鸟 鼠 结核菌分型与感染途径:
一、死亡率1、结核菌通过血循环到达胸膜 2、肺门淋巴结核的结核菌沿淋巴管逆流至胸膜 3、肺部病变直接蔓延到胸膜 在正常情况下,胸膜腔内含有微量润滑液体,其产 生和吸收处于动态平衡。结核菌在胸膜产生变态反应, 早期胸膜充血,表面炎症细胞、纤维素渗出;继而浆液 渗出,形成胸腔积液。结核菌到达胸膜的途径有:
一、死亡率一、症状: 1.多发生于青壮年,起病可较急,也可缓渐。 2.咳嗽、午后发热、消瘦、盗汗、乏力、纳差等结核 中毒症状。 3.针刺样胸痛,随呼吸、咳嗽加剧(干性) 积液增多,胸痛消失,但出现气促(渗出性)【临表床现】
二、体征 干性胸膜炎:当机体对结核菌过敏反应较低时 患侧呼吸运动减弱,局部有压痛,呼吸音减低。患侧腋下可听到局限而恒定的胸膜摩擦音,咳嗽后不变。 渗出性胸膜炎:当机体对结核菌及其代谢产物呈高度过敏时,炎症迅速发展而引起 少量积液无明显体征,渗液较多时,患侧胸廓饱满,肋间隙消失,呼吸运动减弱,气管和心脏向健侧移位,呼吸音减弱或消失,喜卧患侧。
二、体征1、X线检查 少量积液(0.5L以下):仅见肋膈角变钝; 中等量积液:下胸部可见均匀浓密影,其上缘 呈外高内低的弧形。 平卧时积液散开,患侧整个肺野 透亮度降低。 大量积液:患侧均为致密阴影,纵隔移向健侧 包裹性积液:不随体位改变而变动,边缘光滑饱满【影像学】
二、体征 2、B超 探测到液性暗区,为穿刺定位 3、CT: CT值 判断胸液性质 显示纵隔气管旁淋巴结、肺内肿块、 胸膜间皮瘤、胸内转移瘤【影像学】
二、体征1.血象:血中白细胞总数可增高或正常,早期中性粒细胞为主,后期淋 巴细胞增高。 2.血沉:加快 3.结核菌素皮试:阳性 4.积液检查:常规、生化、LDH、ADA、CEA 5.胸膜活检、胸腔镜检查【实验室检查】
二、体征6. 痰结核菌检查 传染性的主要依据 直接涂片(多次) 集菌法:阳性率升高 培养:了解TB菌的繁殖力,药敏,菌型鉴定 标本:痰、胃液沉渣、支气管灌洗液、胸液 【实验室检查】
二、体征结核性胸膜炎 癌性胸积液 年龄 青壮年 中年以上 TB中毒状 有 无 PPD 皮试 阳性 阴性 胸痛 轻 较剧烈 (胸液增多消失) (胸液多时痛不消失) 积液 颜色淡黄 颜色愈深 积液逐渐减少 迅速生长 ADA 100U/L以上 不高 CEA 不高 >15ug/L结核性胸膜炎与癌性胸积液鉴别
二、体征 P P D 5 I U和1 I U 两侧前臂内侧皮内注射 48~72 小时后观察结果 硬结直径:< 5 mm (-) 5~9 mm (+) 10~19 mm (++) >20 mm 水泡坏死(+++)强阳性结素试验(P P D )
二、体征阳性:①既往有结核感染 ②强阳性,提示体内有活动性结核 ③三岁以下强阳性应视新近感染的活动性TB 阴性:① 无结核感染 ②免疫反应前期,初染,4~8周 ③使用糖皮质激素、免疫抑制剂 ④免疫系统缺陷(白血病,淋巴瘤,爱滋病) ⑤重病、营养不良、年老体衰PPD试验意义:
三、注意事项 1.按结核病抗结核治疗(原则): 早期、联合、适量、规律、全程 2.胸腔穿刺抽液(700~1000ml) 3.糖皮质激素的应用 (减轻中毒,促进吸收,减少胸膜粘连和增厚) 4.胸腔闭式引流【治疗】
三、治疗方法INH (H) RFP ( R ) PZA (A) SM (S ) EMB ( E ) PAS ( P ) INH 抑制结核菌DNA合成 全杀菌药 0.3qd(早上) 胸腔内、气管内给药 周围神经炎、肝损害 RFP 抑制RNA聚合酶,阻碍mRNA合成 全杀菌药 0.45-0.6qd(50kg 0.6) 广谱抗生素 肝损害、消化道症状、偶过敏抗结核药物
三、注意事项SM 阻止蛋白质合成,半杀菌药 1~0.75g肌注 qd 听力障碍、眩晕、肾功能损害 PZA 半杀菌药 0.5tid 吞噬细胞内细菌、酸性环境、 高尿酸血症、肝损害 EMB 抑菌药 0.75qd 视神经炎 PAS 抑菌药 8~12g /d 分三次服 抗结核药物
三、注意事项一、心理护理正确认识本身的疾病,树立治愈的信心;术前做好解释工作 二、一般护理术前不宜空腹;交代配合事项;术后卧床休息2小时,加强营养,给予高热量、高蛋白饮食 三、胸穿的护理术前、术中、术后。出现心慌、冷汗、呼吸急促,甚至血压下降,心率明显加快,应立即停止抽液,嘱患者平躺,吸氧,亦可适当以输液对症治疗【护理】
三、注意事项四、病情观察观察疼痛气促情况;穿刺处有无渗血 渗液以及引流液的色质量和流速,详细记录。 五、药物护理复查肝功能,不可自行减药或停药 六、引流的胸腔闭式护理卧于穿刺侧,平时可随意变换体位,胸水的引流,1小时内的引流量不得超过1000ml。胸腔积液逐渐减少,引流量小于50ml时可以拔管,拔管时注意封闭及无菌操作。拔管后24小时内,注意观察病人的呼吸情况,局部有无渗液、出血、漏气、皮下气肿等。胸水内含大量蛋白质,故在放液完毕后,及时输注人血白蛋白,以补充丢失的蛋白 【护理】
三、注意事项肺复张后肺水肿 抽液过快、胸腔压力骤减 肺水肿、循环衰竭 咳嗽、气促、大量泡沫痰、双肺湿音 PaO2 ↓ Pa C O 2 处理: 停止抽液、吸O2、氨茶碱、大剂量激素、利尿剂、控制入水量、机械通气如PEEP【并发症】
三、注意事项(一)病因指导:告诉患者引起胸膜炎的原因(二)心理指导:告诉患者气促胸痛为暂时性的 (三)饮食指导:加强营养,食高热量高蛋白的食物 (四)作息指导:保证充足睡眠,避免疲劳 (五)服药指导:严格按要求服药 (六) 预 防:新生儿、儿童和青少年接种卡介苗【健康教育】
2022 结膜性胸腔炎主讲人:XXX
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